Appello di Marco Gambera, direttore del Servizio Farmaceutico Territoriale dell’Agenzia di Tutela della Salute Bergamo, con il quale mette in guardia dalle fake news uscite a seguito dei provvedimenti dell’Agenzia Italiana del Farmaco relativi ai medicinali contenenti il principio attivo “ranitidina”.
Bergamo, 27 settembre 2019 – «Nelle ultime ore sui social network si stanno diffondendo liste di farmaci che nulla hanno a che vedere con quelli oggetto dei provvedimenti restrittivi disposti nei giorni scorsi e che riguardano esclusivamente farmaci contenenti ranitidina. AIFA raccomanda di consultare esclusivamente le informazioni pubblicate sul portale dell’Agenzia».
«A seguito della comunicazione dell’FDA (Food and Drug Administration) – prosegue Gambera – relativa alla presenza di un’impurezza denominata Nnitrosodimetilammina (NDMA), appartenente alla classe delle nitrosammine, riscontrata nel principio attivo ranitidina prodotto presso l’officina farmaceutica SARACA LABORATORIES LTD – India, AIFA ha disposto il ritiro dei lotti dei medicinali di alcune aziende farmaceutiche e, a scopo precauzionale, il divieto di utilizzo dei medicinali contenenti il principio attivo “ranitidina” proveniente da altre officine farmaceutiche. Gli elenchi dei lotti dei farmaci contenenti ranitidina interessati dal ritiro e di quelli interessati dal divieto di utilizzo sono disponibili alla pagina https://www.aifa.gov.it/revisione-ranitidina»,conclude.
